陈乘柳目前还住在无菌的病房里，面对高额的医疗费用他也一筹莫展

东南网3月24日讯（本网记者冯川叶）今年22岁的三明大田小伙子陈乘柳十年前患上骨髓增生异常综合征，这是一种造血功能障碍。由于家庭贫困，9年来，他仅输过5次血，更不用说动手术了。近日，他因病情加重，来到福州治疗。尽管进行了造血干细胞移植，但高额的医疗费令这个本就贫寒的家庭雪上加霜。

24日傍晚，记者在医院见到陈乘柳时，他正虚弱地坐在病床上。前几天陈乘柳刚进行了造血干细胞的移植，移植手术很成功，目前必须呆在无菌的病房里观察。

陈乘柳的三姐陈秀梅告诉记者，不久前检测到大姐的造血干细胞和陈乘柳的相匹配，前几天就进行了移植手术。但陈乘柳的治疗并不仅仅是一场移植手术这么简单，接下来还要观察是否有并发症，还要长期靠药物维持。

“去年父亲去世了，母亲也丧失了劳动能力。”陈秀梅告诉记者，为了给弟弟治病，姐妹几个已经借遍了钱。但尽管姐妹们四处借钱，筹来了20万元的手术费现在也已经所剩无几。医生告诉他们一家，接下来观察和药物控制可能还需要二三十万。陈秀梅说，现在家里已经掏空了，家里也已经债台高筑，接下来的费用真不知道该怎么办。

如果你想帮助陈乘柳，请联系陈秀梅（18960161501）为陈乘柳捐款。帐户为：6228482032282079319陈乘柳。