陈乘柳目前还住在无菌的病房里,面对高额的医疗费用他也一筹莫展
东南网3月24日讯(本网记者冯川叶)今年22岁的三明大田小伙子陈乘柳十年前患上骨髓增生异常综合征,这是一种造血功能障碍。由于家庭贫困,9年来,他仅输过5次血,更不用说动手术了。近日,他因病情加重,来到福州治疗。尽管进行了造血干细胞移植,但高额的医疗费令这个本就贫寒的家庭雪上加霜。
24日傍晚,记者在医院见到陈乘柳时,他正虚弱地坐在病床上。前几天陈乘柳刚进行了造血干细胞的移植,移植手术很成功,目前必须呆在无菌的病房里观察。
陈乘柳的三姐陈秀梅告诉记者,不久前检测到大姐的造血干细胞和陈乘柳的相匹配,前几天就进行了移植手术。但陈乘柳的治疗并不仅仅是一场移植手术这么简单,接下来还要观察是否有并发症,还要长期靠药物维持。
“去年父亲去世了,母亲也丧失了劳动能力。”陈秀梅告诉记者,为了给弟弟治病,姐妹几个已经借遍了钱。但尽管姐妹们四处借钱,筹来了20万元的手术费现在也已经所剩无几。医生告诉他们一家,接下来观察和药物控制可能还需要二三十万。陈秀梅说,现在家里已经掏空了,家里也已经债台高筑,接下来的费用真不知道该怎么办。
如果你想帮助陈乘柳,请联系陈秀梅(18960161501)为陈乘柳捐款。帐户为:6228482032282079319陈乘柳。